电力达峰（I-J）LGPS表面的S2p和Ge3dX射线光电子能谱。

尽管在放电过程中，晚达由于钾离子电池低的还原电位导致转化反应和空间电荷存储的磁响应信号产生交叠，晚达无法观测到空间电荷积累导致的磁性的下降，但充电过程中磁性的异常上升明确了空间电荷存储机制在钾离子电池中的存在。助力图2锂离子电池Fe/Li2Se体系中界面空间电荷存储的磁响应信号和热力学拟合。

全社前碳图6碱金属离子电池中的碱金属离子界面空间电荷存储示意图。Se的大离子半径为Li+、电力达峰Na+、K+迁移提供了开放的通道，有利于空间电荷存储。还原到0.01V的FeSe2锂、晚达钠、晚达钾离子电池的MH曲线（图5a）表明，钾离子电池的磁化强度（59.4emu g-1）远低于钠离子电池（91.9emu g-1）和锂离子电池（151.3emu g-1）的磁化强度。

结论该工作利用先进的实时原位磁性测试成功地证实了界面空间电荷存储机制在碱金属离子电池中的普适性，助力并进一步证明了碱金属离子半径是影响空间电荷存储的重要因素。考虑到碱金属离子相似的性质，全社前碳为了探究Na+在Fe/Na2Se界面系统中的空间电荷存储，对FeSe2钠离子电池进行原位磁性测试。

电力达峰图4钾离子电池电化学特性以及充放电过程中的磁性变化。

值得注意的是，晚达钠离子电池中空间电荷存储造成的磁性下降幅度（12.4emu g-1）远低于锂离子电池（97.8emu g-1），晚达这是由于钠离子电池不充分反应造成的，空间电荷存储效应大小与电极反应程度密切相关。助力SSEs充当电池内的Li离子通路以及正极和负极之间的隔膜。

全社前碳2）利用与硫化物电解质具有更好相容性的代替物。【核心创新】1、电力达峰将Li-Al合金作为全固态LSBs的无碳和无粘结剂负极，并且与S@CNTs正极和Li10GeP2S12（LGPS）电解质构建了全固态LSBs。

晚达（D）Li0.8Al-LGPS-Li0.8Al电池的临界电流密度测试。此外，助力作者还展示了全电池的电化学性能，以验证所提出的电池系统的可行性。